'كل حياة مهمة بغض النظر عن عدد الكروموسومات التي لدينا': كارين جافني

تقول الناشطة: 'كلنا من ذوي متلازمة داون يهز كروموسوم إضافي'

في عام 2001 ، أصبحت كارين جافني أول شخص مصاب بمتلازمة داون يسبح في القناة الإنجليزية. (المصدر: كارين جافني / مؤسسة كارين جافني)

أتساءل ما الذي يتبادر إلى الذهن عندما تفكر في غدنا ، غد الناس متلازمة داون . قد يفكر البعض منكم ، 'هل هناك غد لأشخاص مثلنا؟' بدأت كارين جافني ، رئيسة مؤسسة كارين جافني ، المكرسة لإدماج الأشخاص ذوي متلازمة داون وإعاقات أخرى في المجتمع.

في حديثها على TED ، تقول الشابة البالغة من العمر 43 عامًا ، أنا لست هنا لأدافع عن قضية متلازمة داون ، ولكن لنشر فكرة أن كل الحياة مهمة. قبل حوالي خمسة عقود من بدء الخبراء الطبيين في دراسة متلازمة داون ، تم إيداع الأطفال المصابين في مؤسسات.

الأسمدة النيتروجينية السائلة للعشب

على مر السنين ، بدأت العائلات والمنظمات الشعبية في قول 'لا' للمؤسسة ، وبالتالي بدأت عملية تحسين الحياة لأطفالهم المولودين بإعاقات ذهنية من خلال الإدماج الاجتماعي ، كما يشير جافني.

نرى المزيد والمزيد من الشباب الذين يعانون من متلازمة داون في جميع أنحاء بلادهم يتخرجون من مدارسهم الثانوية. ذهب البعض إلى التعليم العالي ، وتعلم مهارات وظيفية قابلة للتوظيف. الآن ، فقط لكي تعلم ، إنها بعيدة كل البعد عن الكمال. الاختراقات لم تأت للجميع. يقول جافني إنه لا يزال لدينا معارك لنكافح من أجل الإدماج.

ما هي بعض الحمضيات

مع تحسن ظروف الأطفال والأشخاص ذوي الإعاقات الذهنية ، تسمح الاختبارات السابقة للولادة للآباء بإنهاء الحمل. يقول جافني: المشكلة هي أنه بدون معلومات دقيقة في الوقت المناسب حول تقدمنا ​​، إذا أظهر الاختبار وجود كروموسوم إضافي ، يتم إنهاء الحمل.

أعتقد أن متلازمة داون هي حياة تستحق أن تقول نعم ، إنها حياة تستحق الإنقاذ.

وهي تنادي أن يتعلم الناس المزيد عن هذا الموضوع ، ويركزون على تفاعلاتهم لخلق مجتمع أكثر عدلاً وعدلاً وشمولاً.