اليوم العالمي للخلايا المنجلية 2018: أسباب وأعراض وعلاج اضطراب الدم الوراثي المؤلم

مرض فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي ، وإذا كان أحد الوالدين مصابًا به ، يكون الطفل عرضة للإصابة بالمرض. فيما يلي الأعراض والأسباب والاحتياطات والعلاجات وكل ما تحتاج إلى معرفته.

اليوم العالمي لفقر الدم المنجلي: مرض فقر الدم المنجلي هو اضطراب مؤلم وعلى الرغم من عدم وجود علاج حتى الآن لفقر الدم المنجلي ، إلا أن بعض العلاجات يمكن أن تساعد في تخفيف الألم وتجنب الأمراض المرتبطة بهذا الاضطراب. (المصدر: Getty Images)

الشخص السليم لديه خلايا دم حمراء كروية ، لكن الشخص المصاب بمرض الخلايا المنجلية (SCD) سيكون لديه خلايا دم حمراء صلبة ولزجة وهلالية الشكل (كرات الدم الحمراء).

وهو اضطراب دم وراثي يمكن اكتسابه من أحد الوالدين أو كليهما. تعلق كرات الدم الحمراء غير المنتظمة في هذه الحالة في الأوعية الدموية الصغيرة وتبطئ أو تمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء مختلفة من الجسم. يمكن تخيل أنه مرض مؤلم وعلى الرغم من عدم وجود علاج حتى الآن لفقر الدم المنجلي ، إلا أن بعض العلاجات يمكن أن تساعد في تخفيف الألم وتجنب الأمراض المرتبطة بهذا الاضطراب.

أنشأت الجمعية العامة للأمم المتحدة اليوم العالمي للخلايا المنجلية في عام 2008 لزيادة الوعي بهذا الاضطراب الوراثي الذي يمكن علاجه وإدارته ، إذا تم تشخيصه مبكرًا.

ما هي الاعراض؟

تشارك الدكتورة أميتا ماهاجان ، استشاري أول ، طب أورام الأطفال وأمراض الدم ، مستشفيات إندرابراسثا أبولو الأعراض التي قد تظهر على الشخص المصاب بفقر الدم المنجلي.

* يمكن أن يصاب المرضى بانخفاض الهيموجلوبين ، الأمر الذي يتطلب نقل الدم.

أرني صور العناكب

* يمكنهم أيضًا تطوير نوبات دورية من الألم ، تسمى أزمات تبدأ من السنة الأولى من العمر ، والتي يمكن أن تكون معيقة للغاية.

* هؤلاء المرضى معرضون أيضًا للإصابة بالالتهاب الرئوي المتكرر ، وتورم مؤلم في اليدين والقدمين ، وتضخم مفاجئ في الطحال (عضو يحارب العدوى) ، والسكتة الدماغية ، ومشاكل الرؤية ، وتأخر النمو ومضاعفات أخرى للعظام.

ما هي الاسباب؟

إنه اضطراب وراثي ، وحتى إذا كان أحد الوالدين مصابًا به ، يكون الطفل عرضة للإصابة بالمرض وقد يكون لديه جين هيموجلوبين طبيعي واحد وشكل معيب من الجين. وبالتالي ، فإن أجسامهم ستنتج كلًا من الهيموجلوبين الطبيعي وخلايا المنجل. ومع ذلك ، إذا كان لدى كلا الوالدين جين مصاب ، فسيصاب الطفل بالمرض أيضًا.

أنواع أشجار الصنوبر للمناظر الطبيعية

ما هي الاحتياطات التي يمكن للمرء اتخاذها؟

* يجب تجنب الجفاف ونقص الأكسجين.

* يجب أن يظل المرضى رطباً في جميع الأوقات ويجب عليهم توخي مزيد من الحذر إذا كانوا يسافرون إلى ارتفاعات أعلى.

* يجب على المرضى المصابين بالمرض المتابعة مع أخصائي أمراض الدم بشكل دوري.

ما هو العلاج المتاح؟

* المرضى الذين يعانون من هذه الحالة يجب أن يكون لديهم حمض فوليك إضافي وحماية من الالتهاب الرئوي في شكل لقاح ووقاية من المضادات الحيوية.

* يمكن أن تفيد هيدروكسي يوريا المرضى الذين يعانون من هذا المرض بشكل كبير في تقليل أو إلغاء الحاجة إلى نقل الدم ، وتقليل النوبات المؤلمة وتقليل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية والمضاعفات الأخرى المرتبطة بالمرض.

* العلاج العلاجي الوحيد للمرض هو زرع نخاع العظم الخيفي ، والذي يحقق نسبة نجاح عالية جدًا. إذا كان هناك متبرع مطابق لمستضد كريات الدم البيضاء البشرية (HLA) في الأسرة ، فإن هذا المتبرع هو الأكثر تفضيلًا. ومع ذلك ، إذا لم يكن هناك متبرع مطابق للعائلة ، فيمكن البحث عن متبرع محتمل من سجلات المتبرعين بنخاع العظام. يشار إلى هذا على أنه زرع متبرع غير مرتبط.

شجرة نفضية ذات زهور بيضاء

* حاليًا ، تم البدء في برامج فحص حديثي الولادة في أجزاء معينة من الهند ، بحيث يمكن التعرف على الأطفال المصابين مبكرًا وبدء العلاج المناسب. إذا كان هناك طفل مصاب في الأسرة ، فمن الممكن التحقق من هذه الحالة في الحمل التالي حتى يكون للأسرة خيار إنهاء الحمل.

المقالة أعلاه هي لأغراض إعلامية فقط ولا يُقصد بها أن تكون بديلاً عن الاستشارة الطبية المتخصصة. اطلب دائمًا إرشادات طبيبك أو غيره من المتخصصين الصحيين المؤهلين لأي أسئلة قد تكون لديك بخصوص صحتك أو حالتك الطبية.