قد يؤدي عقار الكبد إلى إبطاء تقدم مرض باركنسون

ستعمل هذه الدراسة الرائدة ، التي يقودها باحثون في جامعة شيفيلد بالشراكة مع مؤسسة NHS التابعة لمستشفيات شيفيلد التعليمية ، على تقييم سلامة وتحمل عقار الكبد أورسوديوكسيكوليك أسيد (UDCA) في مرضى باركنسون.

يأمل العلماء في إعادة وضع الدواء للمساعدة في إبطاء تقدم المرض.يختبر العلماء فعالية دواء يستخدم حاليًا لعلاج أمراض الكبد في إبطاء تقدم مرض باركنسون. بعد فحص 2000 دواء ، حدد باحثون من جامعة شيفيلد في المملكة المتحدة حمض أورسوديوكسيكوليك (UDCA) باعتباره أكثر الأدوية الواعدة لإنقاذ وظيفة الميتوكوندريا في مرض باركنسون. ستعمل التجربة السريرية على تقييم سلامة الدواء وتحمله - الذي يُستخدم لعلاج أمراض الكبد منذ أكثر من 30 عامًا - في مرضى باركنسون. يأمل العلماء في إعادة وضع الدواء للمساعدة في إبطاء تقدم المرض. مرض باركنسون هو حالة عصبية تقدمية تؤثر بشدة على نوعية حياة المريض وتشمل الأعراض مشاكل في الحركة مثل المشي أو التنسيق أو الرعاش ، ولكنها قد تؤدي أيضًا إلى فقدان الذاكرة أو تدني الحالة المزاجية أو وظيفة الأمعاء غير الطبيعية. ترجع أعراض مرض باركنسون بشكل رئيسي إلى فقدان الخلايا العصبية المحتوية على الدوبامين في منطقة الدماغ التي تتحكم في الحركة. أحد الأسباب المهمة لموت هذه الخلايا في دماغ مرضى باركنسون هو خلل في بطاريات الخلية - المعروفة باسم الميتوكوندريا. تم إجراء التجربة ، التي قادها أستاذ اضطرابات الحركة العصبية في معهد شيفيلد لعلم الأعصاب الترجمي (SITraN) وأيضًا استشاري الأعصاب الفخري في صندوق مؤسسة NHS لمستشفيات شيفيلد التعليمية ، بفضل مركز NIHR Sheffield Biomedical Research Center (BRC) للأمراض العصبية. الاضطرابات. قال أوليفر باندمان ، الأستاذ بجامعة شيفيلد ، إنه بعد ما يقرب من عقد من البحث ، يسعدنا إطلاق أول تجربة سريرية لـ UDCA في مرضى باركنسون لمعرفة ما إذا كان الدواء آمنًا ويمكن تحمله. قال باندمان ، الذي يقود التجربة السريرية ، إن هذه تجربة تجريبية ، والتي إذا نجحت ، ستؤدي إلى دراسة أكبر لإثبات فعالية العلاج بحزم لإبطاء تقدم مرض باركنسون. في الوقت الحالي ، يتطور مرض باركنسون بلا هوادة ، لكن المرضى يميلون إلى الاستجابة بشكل جيد للغاية لأدوية الأعراض في المراحل المبكرة من المرض ، كما قال باندمان. دواء من شأنه أن يبطئ من تطور المرض - حتى بعد السنوات القليلة الأولى من التشخيص - سيساعد الناس على تحسين نوعية الحياة لفترة أطول ، على حد قوله. سيتم تقييم فعالية الدواء من خلال نهجين جديدين. باستخدام 31P MRI-Spectroscopy (31P-MRS) ، سيتمكن الباحثون من تحديد وظيفة الميتوكوندريا لفحص ما إذا كان الدواء قد نجح في تطبيع وظيفة أنسجة المخ المصابة بمرض باركنسون. سيتم أيضًا استخدام أجهزة استشعار مصممة خصيصًا لقياس تأثير UDCA على الإعاقة الحركية للمريض. سيتم ارتداء المستشعرات الحيوية من قبل المرضى في بداية التجربة ونهايتها ، مما يعطي نتائج أكثر فعالية من استخدام مقياس سريري قد لا يكون موضوعيًا. قد تُخبر القياسات الموضوعية المتكررة القائمة على المستشعر للضعف الحركي طوال التجربة الباحثين أيضًا عما إذا كان UDCA قد يكون لديه القدرة على إبطاء تقدم مرض باركنسون.

المقالة أعلاه هي لأغراض إعلامية فقط ولا يُقصد بها أن تكون بديلاً عن الاستشارة الطبية المتخصصة. اطلب دائمًا إرشادات طبيبك أو غيره من المتخصصين الصحيين المؤهلين لأي أسئلة قد تكون لديك بخصوص صحتك أو حالتك الطبية.