اللمسة الشافية

يسلط فيلم وثائقي الضوء على وصمة العار التي يواجهها الأشخاص الذين يعانون من الجذام على الرغم من إعلان الهند 'خالية من الجذام' في عام 2005

يركز Gaurang Bhat (إلى اليسار ، باللون الأزرق) على كيف أن الجذام لا يزال يمثل تحديًا للهند

قال المهاتما غاندي ذات مرة إن عمل الجذام ليس مجرد إغاثة طبية ؛ إنه يحول إحباط الحياة إلى بهجة التفاني والطموح الشخصي إلى خدمة نكران الذات. لقد قام برعاية مرضى الجذام وكان له تعاطف عميق مع الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض.



فيلم وثائقي جديد بعنوان Sparsh- A Leprosy Mission للمخرج Gaurang Bhat البالغ من العمر 25 عامًا ، يركز على كيف أن الجذام لا يزال يمثل تحديًا للهند على الرغم من إعلان الدولة نفسها 'خالية من الجذام' في ديسمبر 2005. وكان هذا يسمى القضاء على الجذام كمشكلة وطنية للصحة العامة لأن هناك أقل من حالة واحدة لكل 10000 شخص.



يركز الفيلم على كيف أن هذا الخيال الزائف للبلد ، عن خلو البلاد من الجذام ، يخلق المزيد من المشاكل للأشخاص الذين يعانون من المرض ، والذين يواجهون مقاطعة اجتماعية. يتم التعامل معهم على أنهم منبوذون ولا يمكنهم حتى الوصول إلى مرافق الرعاية الصحية المناسبة على الرغم من حقيقة أن الجذام قابل للشفاء.



يسلط الفيلم الضوء على كيف خلطت الهند نفسها بين القضاء الجزئي على المرض في عام 2005 والاستئصال الكامل بسبب بدء الإبلاغ عن الحالات 'المخفية'. تم إعلان البلاد خالية من مرض الجذام على الرغم من أن الآلاف من المرضى الموجودين لا يزالون يعانون منه.

وفقًا للتقرير السنوي للبرنامج الوطني لاستئصال الجذام (NLEP) للفترة 2016-2017 ، والذي تديره الحكومة ، لا يزال هناك 86000 حالة جذام مسجلة حتى 1 أبريل 2016. الهند لا يزال لديها أكثر من نصف العالم إجمالي مرضى الجذام (57٪ على الأقل) ، بحسب تقرير آخر أصدرته الحكومة في عام 2017.





يسلط بهات الضوء على المشكلة في ولاية ماهاراشترا حيث يقوم مستشفى FJFM ، الذي تديره منظمة Vadala Mission ، وهي منظمة غير حكومية في أحمدناغار ، بمعالجة وإجراء العمليات الجراحية لمرضى الجذام منذ سنوات عديدة حتى الآن. يقودها الدكتور رافي برابهاكار والدكتور سانديا برابهاكار. حتى بعد إعلان الحكومة خلو البلاد من مرض الجذام ، استمروا في إجراء المسح من الباب إلى الباب لإخراج المرضى المختبئين. إن وصمة العار الأكثر شيوعًا والتي لا تزال سائدة بين الناس هي أن الجذام ينتشر عن طريق اللمس. التقينا بمرضى لم يُسمح لهم بشرب الماء أو تناول الطعام في أواني عامة حتى من قبل عائلاتهم. لذلك فهو يوضح كيف لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به قبل أن تتمكن الهند بالفعل من تسمية نفسها خالية من الجذام ، كما يقول بهات ، الذي بدأ العمل في المشروع في عام 2016.

يروي أحد المرضى كيف أمرته والدته بمغادرة المنزل بعد تشخيص إصابته بالجذام. طردتني والدتي مع زوجتي وطفلي. لقد اعتقدت أنها أيضًا ستنال هذه 'اللعنة من الله' إذا بقينا معهم. لا يُسمح لأولادي باللعب مع الأطفال الآخرين لأن الناس يقولون إنهم سيصابون أيضًا بالعدوى ، كما يقول. حتى أن الناس اقترحوا أن أعطي سم الفئران لزوجي ، كما تقول زوجة المريض في الفيلم.
وبالمثل ، يروي الدكتور برابهاكار حالة زوجين في الفيلم. وكلاهما مصابان بالجذام ويُزعم أن القرويين أحرقوا المرأة حتى الموت. انتقل الرجل بعد وفاة زوجته إلى المستشفى لدينا للعلاج مع طفليه الصغيرين. لكنه غير قادر على تحمل آلام موت زوجته ومعاناته ، فانتحر. منذ ذلك الحين ، قامت منظمتنا غير الحكومية بتربية الطفلين ، كما يقول برابهاكار في الفيلم.



رجل يتحدث عن كيف طُلب من براهمين في قريتهم أصيب بالجذام أن يعض ثعبانًا للشفاء. استمر في عض ثعبان لكنه مات بسبب اللدغة. وبالمثل ، تروي شابة أنهم أخفوا جذام والدها عن القرية بأكملها ؛ وإلا فسيصبح من المستحيل إيجاد العريس لها. لا يزال الناس في ولاية ماهاراشترا يسمونها 'مهاروغ' مما يدل على أنها لعنة من الله. لا يقتصر الأمر على عزل المرضى ومقاطعتهم اجتماعياً ، بل يتعرضون للإذلال في كل خطوة بسبب التشوهات والنتوءات على جلدهم. هناك 'مستعمرات الجذام' منفصلة حيث يعيش الأشخاص المصابون بالمرض فقط في عزلة. نظرًا لأن هؤلاء المرضى ليسوا طريحي الفراش ، يجب أن يكونوا جزءًا من المجتمع من خلال منحهم العمل والوظائف لكسب القبول الاجتماعي ومنحهم ، كما يقول بهات.
تم عرض الفيلم الذي اكتمل في يناير من هذا العام في مهرجان دادا صاحب فالكي السينمائي 2018 وفاز بجائزة أفضل سيناريو في مهرجان ليك سيتي السينمائي الدولي.