اكتشاف الجين المرتبط بالفصام

اكتشف العلماء جينًا مرتبطًا بالفصام والاضطراب ثنائي القطب ، وهو اكتشاف رئيسي يزعمون أنه يمكن أن يساعد في تحديد الحالات العقلية وعلاجها مبكرًا.

اكتشف العلماء جينًا مرتبطًا بالفصام والاضطراب ثنائي القطب ، وهو اكتشاف رئيسي يزعمون أنه يمكن أن يساعد في تحديد الحالات العقلية وعلاجها مبكرًا.

اكتشف فريق دولي بقيادة معهد كوينزلاند للأبحاث الطبية وجامعة إدنبرة ، أن الجين ABCA13 ، النشط في مناطق الحصين والقشرة الدماغية في الدماغ ، مرتبط بالحالات العقلية.

قمنا بتحليل جيني لمريض مصاب بالفصام المزمن واكتشفنا أنه يعاني من انقطاع في حمضه النووي ، في منتصف جين ABCA13. كان الكسر يعني أن الجين لن يعمل بشكل صحيح ، لذلك افترضنا أن هذا قد يكون سبب مرضهم.

قال الدكتور ألان ماكراي ، الذي قاد الفريق ، لقد اختبرنا هذه النظرية على 3000 شخص آخر ، من خلال فحص هذا الجين في مرضى الفصام والاضطراب ثنائي القطب والاكتئاب ومقارنته بأشخاص لا يعانون من هذه الشروط.

أفادت مجلة American Journal of Human Genetics أن العلماء وجدوا أن جين ABCA13 مرتبط بمرضى الفصام والاضطراب ثنائي القطب.

وجدنا أن الجين كان متورطًا في 4 في المائة من الأفراد المصابين بالاضطراب ثنائي القطب و 2 في المائة من المصابين بالفصام. وقال إن هذا مهم للغاية ، لأننا نعتقد أن هذه الاضطرابات تسببها مئات أو حتى آلاف الجينات.

وفقًا للعلماء ، يمكن أن يؤدي هذا البحث إلى تشخيص أفضل لمخاطر الأمراض العقلية والتدخل والعلاج المبكر. كما أن تورط هذا الجين المعين يعزز فهمنا لآليات تطور الفصام والاضطراب ثنائي القطب.

المقالة أعلاه هي لأغراض إعلامية فقط ولا يُقصد بها أن تكون بديلاً عن الاستشارة الطبية المتخصصة. اطلب دائمًا إرشادات طبيبك أو غيره من المتخصصين الصحيين المؤهلين لأي أسئلة قد تكون لديك بخصوص صحتك أو حالتك الطبية.